U JGL-u njegujemo okolinu u kojoj zaposlenici mogu postići ravnotežu između poslovnog i privatnog, u kojoj osoba nije kotačić, nego čini razliku i vidi plod svojega rada.
Stvaramo u okruženju u kojemu timski rad nije slovo na papiru, u kojemu se potiču i grade dobre ideje, kao i hrabrost potrebna za njihovo pokretanje.
Mi smo strastveni, inovativni, stručni, ambiciozni, angažirani, posvećeni poslu i željni postizanja novih vrhunaca u farmaceutskoj industriji.
Učini prvi korak i izgradi karijeru kakvu želiš – JGL d.d. traži novog člana tima na radnom mjestu:
Pokreće te prilika za pravovremenim i kvalitetnim upravljanjem matičnim podatcima te sustavnim i stručnim upravljanjem dokumentacijom ukupnog procesa realizacije proizvoda? Preferiraš rad u izazovnom i dinamičnom brzo rastućem proizvodnom okruženju? Odgovorna si, pouzdana i proaktivna osoba koja preferira raditi savjesno i analitično, te osigurati točnost, preciznost i pravovremenost isporuke? Ugodno se osjećaš u radu s podatcima i dokumentacijom u informacijskim sustavima u visoko reguliranom, proceduralnom okruženju, ali i u širokoj među-funkcijskoj suradnji? Pozitivna si i entuzijastična osoba, usmjerena na rješenja i unapređenja, sa pozitivnim stavom prema izazovima i promjenama? Motivira te prilika da svojim direktnim doprinosom osiguraš sukladnost proizvoda i procesa u isporuci kupcu i podizanje efikasnosti operativne realizacije proizvoda?
Onda si upravo ti osoba koju želimo u našem timu Regulatorna usklađenost proizvoda na poziciji Specijalist upravljanja matičnim podatcima i dokumentacijom! Saznaj više...
Što će biti tvoje odgovornosti?
- Osiguravanje pravovremenog i kvalitetnog upravljanja matičnim podacima, upravljanja integritetom podataka u skladu s primjenjivim standardima realizacije proizvoda. Osiguravanje sustavnog i stručnog upravljanja dokumentacijom ukupnog procesa realizacije proizvoda iz pozicije regulatorne usklađenosti i primjenjivih GxP zahtjeva te ostalih primjenjivih normi, s ciljem osiguravanja sukladnosti proizvoda i procesa u isporuci kupcu te podizanja efikasnosti operativne realizacije proizvoda
- Osiguravanje potpunosti i cjelovitosti matičnih podataka u ERP-u te upravljanje njihovom promjenom s ciljem minimiziranja rizika nesukladnih isporuka. Provođenje edukacije korisnika matičnih podataka
- Kreiranje specifikacije sirovina i gotovog proizvoda u skladu s Dozvolom za stavljanje proizvoda na tržište, a s ciljem osiguravanja pravovremene analize u Kontroli kvalitete
- Odobravanje MBR/proizvodne dokumentacije s posebnim naglaskom na implementaciju promjena s ciljem realizacije plana proizvodnje u skladu sa Dozvolom za stavljanje proizvoda na tržište i primjenjivim promjenama na pojedinom tržištu
- Razvijanje i implementiranje učinkovitih načina prikupljanja i verifikacije podataka s ciljem osiguravanja njihove sljedivosti, točnosti i pravovremene isporuke
Što očekujemo?
- Visoku stručnu spremu (VSS /Mr.struke farmaceutskog, kemijskog, kemijsko-tehnološkog, biotehnološkog, sanitarnog ili srodnog usmjerenja)
- Poželjno je radno iskustvo na istim/sličnim poslovima (rad s podacima, upravljanje podacima) kao i iskustvo u proizvodnim tvrtkama u području proizvodnje, kvalitete ili registracija
- Prednost imaju kandidati s dobrim poznavanjem proizvodnih procesa i analitičkim znanjima kao i iskustvom i poznavanjem rada u ERP-u (prednost SAP)
- Sklonost radu s podacima i dokumentacijom u informacijskim sustavima u visoko reguliranom, proceduralnom okruženju
- Aktivno korištenje engleskog jezika u govoru i pismu (B1 razina) i MS Office paketa (osobito Excel-a)
- Visoku razinu samostalnosti, inicijative i proaktivnosti u radu, u upravljanju i praćenju procesa/zadataka od početka do kraja, te u predlaganju rješenja i ideja za poboljšanja
- Osobnu odgovornost i savjesnost u radu uz izraženu analitičnost, preciznost, točnost i pravovremenost u isporukama
- Razvijene komunikacijske vještine uz spremnost na timski rad i široku među-funkcijsku komunikaciju i suradnju
- Pozitivan stav, otvorenost, fleksibilnost i spremnost na rad u dinamičnom i promjenjivom okruženju
Što nudimo?
- Mogućnost kontinuiranog učenja i razvoja kroz rad u dinamičnom i izazovnom brzorastućem okruženju, priliku za osobni doprinos kroz predlaganje i implementaciju poboljšanja procesa, te priliku za profesionalni napredak s rastom i razvojem odjela i tvrtke
- Mogućnost da budeš dio hrabre i inspirativne internacionalne priče koju pokreće znanstveno i tehnološki napredno okruženje s fokusom na sterilne farmaceutske oblike
- Rad u najvećoj hrvatskoj farmaceutskoj kompaniji u domaćem vlasništvu koja posluje na 60 svjetskih tržišta i nudi vrhunsku kvalitetu proizvoda
- Rad u kompaniji koja je nositelj certifikata Top 5 poslodavac u Hrvatskoj, prepoznatoj po uspješnim procesima upravljanja ljudskim potencijalima
- Praćenje i poticanje tvog razvoja od prvog radnog dana kroz onboarding program, proces upravljanja učinkom, individualni razvojni, kao i plan edukacija te mentorski program
- Mlado, inovativno i poduzetno okruženje koje potiče brigu za okoliš i zajednicu
- Fleksibilan paket benefita unutar kojeg imaš mogućnost odabira opcije koja ti najviše odgovara
- Mogućnost ostvarenja godišnjeg bonusa ovisno o rezultatima kompanije
- Dodatno zdravstveno osiguranje i 24-satno osiguranje zaposlenika od posljedica nesreće
- Dodatne pogodnosti poput božićnice, regresa, mogućnosti neoporezive nagrade za ostvarene rezultate rada, financijske potpore prilikom rođenja djeteta i ostalih pogodnosti
- IT oprema i službeni mobitel
- Mjesto rada: Pharma Valley, Rijeka
Ako želiš izgraditi karijeru koja te vodi do vrha, kreni s nama i postani dio JGL priče.
Pošalji nam svoj životopis i motivacijsko pismo putem LINKA ZA PRIJAVU do 23. ožujka 2026. i postani dio JGL tima Regulatorna usklađenost proizvoda.
Napomena: Samo oni kandidati koji odgovaraju uvjetima natječaja ući će u selekcijski postupak
Kandidati koji udovoljavaju uvjetima biti će kontaktirani putem maila ili telefonski.
